Рассельгаснагляд выявіў парушэнні ў беларускай вакцыне супраць актынабацылёзнай плеўрапнеўманіі свіней «ПлеўраВаК-С» вытворчасці ААТ «БелВітуніфарм».
Вакцыну серыі 25 з тэрмінам прыдатнасці да снежня 2026 года правяралі перад увядзеннем у грамадзянскі абарот. Даследаванні паказалі, што прэпарат не з’яўляецца эфектыўным.
Для ацэнкі імуннага адказу вытворца вакцыны прадаставіў скан-копію інструкцыі да тэст-сістэмы. Аднак расійскія спецыялісты выявілі ў дакуменце некарэктныя параметры развядзення сываратак крыві.
«Параўнанне скан-копіі з арыгінальнай інструкцыяй паказала наяўнасць істотных адрозненняў у інфармацыі аб канцэнтрацыях даследаваных узораў. Такім чынам, выкарыстанне пазначаных у копіі інструкцыі параметраў здольнае прывесці да завышэння паказчыкаў імуннага адказу на вакцынацыю і атрымання недакладных вынікаў даследаванняў.
У выпадку адсутнасці паўнавартаснага імуннага адказу жывёлы застаюцца ўспрымальнымі да інфекцыі, што можа прывесці да ўспышак актынабацылёзнай плеўрапнеўманіі», — паведамляе Рассельгаснагляд.
Спецыялісты расійскага ведамства прыйшлі да высновы, што ўвядзенне вакцыны не можа абараніць жывёл ад захворвання.