Минздрав: лечить детей со СМА полностью за счет средств бюджета не получается

В Беларуси есть два ребенка до двух лет с диагнозом «спинальная мышечная атрофия», которые отвечают критериям для проведения генной терапии препаратом Zolgensma. Об этом заявил замминистра здравоохранения Юрий Горбич.

Он рассказал, что на сегодня в мире существует три варианта терапии для детей со СМА и рассказал об одном из них – самом дорогом лекарстве в мире, стоимость которого более 2 млн долларов. Для Беларуси же цену удалось снизить до 1,8 млн.

«И понятно, что, к сожалению, чисто за счет средств государственного бюджета у нас не получается этого сделать, – заявил он. — Вопрос на самом деле состоит в чем. До двух лет это имеет смысл. Либо до 13,5 килограммов, потому что это изучалось и был показан эффект», — рассказал он.