Министерство здравоохранение хочет усилить контроль за лекарствами на всех этапах: от производства до аптек. Министр здравоохранения Владимир Караник прокомментировал в интервью «СБ. Беларусь Сегодня» создание Госфармнадзора, указ о котором недавно был подписан президентом.
«Мы исходим из того, что нужно обеспечить безопасность и качество лекарств на всех этапах. На этапе производства это дело производителя, на этапе транспортировки — дилеров», — сказал Владимир Караник.
По словам министра, указом вводится понятие надлежащей дистрибьюторской практики (GDP). Оно касается хранения лекарств на складах в определенных условиях.
«Следующий этап — контроль уже в аптечной сети, больничных учреждениях», — добавил министр.
Он отметил, что раньше лекарства оценивали только по упаковке и маркировке, химический контроль затрагивал около 5% препаратов. Теперь планируется увеличить охват химическим контролем. Госфармнадзор будет работать за счет отчислений дистрибьюторов.
Контроль будет касаться всех лекарств, независимо от места их производства. Министр отметил, что сегодня все беларусские производители имеют сертификаты надлежащей производственной практики (GMP). «Белмедпрепараты» уже ведут работу над получением европейского GMP, что должно повысить уровень доверия к предприятию. Сертификаты уже получены на ряд цехов.
«Надеюсь, такая сертификация плюс работа госфармнадзора помогут перебить негативный тренд в отношении наших препаратов. Если считать упаковками, то примерно 80 процентов лекарств, использующихся в стационарах страны, отечественные», — добавил министр.