Для обсуждения ситуации и участия в расследовании в Беларусь прибудут уполномоченные представители фармацевтической компании, сообщили в пресс-службе Минздрава Беларуси.
«Мы, LG Chem, сожалеем о случившейся трагедии, произошедшей после инъекции Eupenta в Беларуси. Мы готовы выполнить наш долг в наилучшей поддержке вашего расследования», — говорится в официальном письме, которое получили в Минздраве.
По данным Минздрава, в мире было произведено более 52 млн. доз вакцины Eupenta и из других стран производителю жалоб не поступало. Комбинированная пятикомпонентная вакцина Eupenta применяется для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (цельноклеточный компонент), вирусного гепатита В и гемофильной инфекции. Вакцина предназначена для первичной вакцинации детей первого года жизни.
Напомним, двухмесячный младенец погиб после вакцинации 13 августа. Ему ввели две прививки, после чего ребенок стал задыхаться. Смерть наступила «в связи с развитием анафилактической реакции«. Это не единственный случай. В тот же день в Ганцевичском районе прививку делали еще одному ребенку, и у него также наблюдалась поствакцинальная реакция легкой степени.
На данный момент под подозрением находится не только вакцина Эупента (производство LG Chem. Ltd, Южная Корея), но и Иммовакс Полио (производство Sanofi Pasteur, Франция).
По данным Минздрава Беларуси, специалисты Sanofi Pasteur анализируют информацию по вакцине Иммовакс Полио и предоставят результаты в сентябре этого года.
На данный момент применение двух серий этих вакцин до момента выполнения всех необходимых расследований приостановлено.
Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.