Министерство здравоохранения приняло постановление, упрощающее регистрацию лекарств. Постановление вносит изменения в три инструкции по регистрации.
Документ оптимизирует сроки проведения первичной и специализированной экспертиз документов, актуализирует порядок проведения апробации методик контроля качества лекарственного средства и контроля качества этого лекарственного средства, в том числе стратегически важного лекарственного препарата, упрощает требования к документам, составляющим регистрационное досье, сообщает пресс-служба Минздрава.
Постановление вступило в силу 29 мая.
🔥 Поддержите Reform.news донатом!
Последние новости
Ратифицировано соглашение между Беларусью и ОАЭ о торговле услугами и осуществлении инвестиций 18:16
Лукашенко ратифицировал договор о создании объединенного рынка электроэнергии Союзного государства 18:05