Минздрав вынес на общественное обсуждение проект указа об регулировании оборота медицинских изделий. Оно проходит на Правовом форуме по 9 октября.
В проекте указа прописаны требования к хранению, транспортировке и медицинскому применению медицинских изделий, определены случаи, когда они должны изыматься из оборота.
Минздраву предлагается дать право на применение изделий, которые не зарегистрированы в установленном порядке. Определяются случаи, в которых ведомство может выдавать такие разрешения.
Документом также предусматривается, что «Госфармнадзор» будет следить за соблюдением требований в отношении медицинских изделий.
Предполагается, что указ должен вступить в силу с 1 января 2022 года.