Холдинг «Белфармпром» и «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» подписали план по приведению в соответствие с нормами ЕАЭС регистрационных досье беларусских лекарственных препаратов.
В целом в странах союза идет переход к требованиям ЕАЭС в части регистрации лекарственных средств. Предстоит привести фармацевтические производства в соответствие с требованиями надлежащей практики ЕАЭС.
Планируются дополнительные испытания препаратов (химико-фармацевтические, доклинические, клинические (биоэквивалентные)).
Как сообщает пресс-служба Минздрава, «Белфармпром» сформировал график подачи соответствующих регистрационных досье. За пять лет планируется регистрация по требованиям ЕАЭС около 1,6 тыс. новых лекарственных препаратов.
🔥 Поддержите Reform.news донатом!