Как минимум девять пациентов в Беларуси умерли после операций на сердце, во время которых им вводили индийский препарат «Кардиурекс» (Cardiurex). Об этом пишет «Зеркало» со ссылкой на документы, полученные при помощи BELPOL.
Препарат содержит аденозин, который на несколько секунд резко замедляет или временно останавливает работу сердца и позволяет хирургам выполнять сложные этапы операций. По информации издания, с января по начало марта «Кардиурекс» использовали при операциях в Брестской областной больнице. Препарат получили 13 пациентов, 7 мужчин и одна женщина в возрасте от 50 до 65 лет умерли. Кому-то из них делали протезирование аорты, кому-то — заменяли ее клапаны или проводили аортокоронарное шунтирование.
После операций в анализах семи пациентов обнаружили бактерии. По поводу восьмой пациентки информации о результатах исследования нет. У человек развился стерномедиастинит — тяжелый инфекционный процесс с воспалением и нагноением тканей грудной клетки. В трех случаях начался сепсис, еще у двух пациентов зафиксировали генерализованную инфекцию.
Препарат также применяли в РНПЦ «Кардиология» в Минске. С 17 февраля по 3 марта его ввели девяти пациентам в возрасте от 41 года до 68 лет. После операций у всех обнаружили высокорезистентные бактерии и диагностировали сепсис. Восемь пациентов удалось спасти, 67-летняя женщина умерла.
Из документов следует, что речь идет о препарате Adenosin Injection IP 6 mg/ml Cardiurex производства индийской компании Welcure Remedies. В РНПЦ «Кардиология» первую поставку из 1000 упаковок получили 18 февраля. Сколько поставили Брестской областной больнице — неизвестно. Отмечается, что Брестская областная больница не сообщила об обнаружении в крови пациентов бактерий ни в городской, ни в областной центр гигиены и эпидемиологии. В РНПЦ «Кардиология», наоборот, уведомили сразу.
Исследование Минского городского центра гигиены и эпидемиологии показало, что препарат был нестерильным. В нем обнаружили бактерии Klebsiella oxytoca и Serratia marcescens. Эти же микроорганизмы выявили в анализах пациентов РНПЦ «Кардиология», которым вводили препарат.
Не исключено, что это не единственные виды бактерий, которые содержались в растворе для инъекции, отмечает ресурс. В анализах умерших пациентов Брестской областной больницы также обнаруживали Acinetobacter baumannii, реже — Klebsiella pneumoniae и Haemophilus influenzae.
13 марта Госфармнадзор сообщил о проблеме Министерству здравоохранения, после чего тот распорядился изъять из обращения партию препарата WADG25001A.
Поставщиком препарата в Беларусь была компания «ЮМБ-Фарм». Договор с ней «Минская фармация» заключила в июле 2025 года. Поставки предназначались для 24 медицинских учреждений по всей стране, среди которых были РНПЦ «Кардиология», главное управление по здравоохранению Брестского облисполкома, а также Брестское РУП «Фармация».
По договору до 30 июня 2026 года «ЮМБ-Фарм» должна была поставить 5943 единицы препарата. При этом из документов неясно, были ли все поставленные препараты произведены в рамках одной партии.
О проблемах с этой же партией препарата сообщала Всемирная организация здравоохранения. В мае Государственная служба контроля за лекарственными средствами при Минздраве Литвы заявила, что получила предупреждение ВОЗ о партии WADG25001A. В Литве препарат не использовался, однако поставщикам рекомендовали сообщить, если они его приобрели.
В июле Центральная организация по контролю стандартов лекарственных средств Индии включила эту партию Welcure Remedies в список препаратов, не соответствующих требованиям качества. Среди выявленных нарушений были несоблюдение стерильности и наличие бактериальных эндотоксинов.
