Фото: chezbeate, pixabay.com
Группа ученых из США и Японии пытались найти молекулу, которая может воздействовать на два типа рецепторов в мозге – мю-опиоидные рецепторы, на которые действуют опиоды и сильные обезболевающие, и ноцицептины, которые отвечают за химическую зависимость и привыкание. Результаты исследований ученые опубликовали в журнале Science Translational Medicine.
В теории агонист, который может одновременно воздействовать на два типа рецепторов, сможет снижать боль, как опиоиды, но не будет вызывать зависимость.
«Мы разработали AT–121, молекулу, которая сбалансированно сочетает в себе оба действия. Мы думаем, такая фармацевтическая стратегия лучше, чем одновременный прием двух лекарств»,– говорит участник исследования, профессор физиологии и фармакологии Мей-Чуань Ко из университета Уейк-Форест в Уинстон-Салеме.
Испытания на обезьянах показали, что AT–121 действительно снимает боль так же эффективно, как морфий, но при дозировке в 100 раз меньшей.
AT–121 не только не вызывает зависимость, но может уменьшить уже существующую, показали исследования на животных с опиоидной зависимостью. Поэтому лекарство можно будет использовать и в заместительной терапии при лечении наркотической зависимости.
Еще одна особенность AT–121 – препарат не вызывает осложнений с дыханием и проблем с сердечно-сосудистой системой даже при приеме больших доз, а это значит, что передозировка невозможна.
Ученые планируют собрать больше данных о безопасности препарата и подать заявку на проведение исследований на людях.