СМА

  • Новости
  • Общество

Минздрав: лечить детей со СМА полностью за счет средств бюджета не получается

В Беларуси есть два ребенка до двух лет с диагнозом "спинальная мышечная атрофия", которые отвечают критериям для проведения генной терапии…

27.04.2023
  • Новости
  • Общество
  • Фейсбук

В РНПЦ «Мать и дитя» делают дорогостоящий укол ребенку с диагнозом СМА

Сегодня в РНПЦ «Мать и дитя» в Республиканском центре наследственных нервно-мышечных заболеваний специалисты вводят девочке с диагнозом «спинальная мышечная атрофия»…

19.05.2021